PCR技术在PCR实验中出现PCR污染是一个很麻烦的事情。PCR 反应的**特点是具有较大扩增能力与极高的灵敏性， 但令人头痛的问题是易污染， 极其微量的污染即可造成假阳性的产生。PCR污染是怎样产生的？PCR污染原因1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染， 或标本放置时， 由于密封不严溢于容器外， 或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染; 标本核酸模板在提取过程中， 由于吸样...

PCR技术什么是PCR假阴性？PCR假阴性, 英文是PCR false-negative, 是指不出现特异扩增带。为什么会产生PCR假阴性？PCR假阴性的原因可能有：引物设计不合理，酶失活或酶量不足，模板量太少，退火温度不合适，循环次数过少，产物未及时电泳检测等。PCR反应的关键环节有①模板核酸的制备，②引物的质量与特异性，③酶的质量及活性④PCR循环条件。 寻找原因亦应针对上述环节进行分析...

PCR技术PCR实验中的引物二聚体问题解答问：做RT-PCR电泳后发现有引物二聚体和杂带是什么原因？应该怎样处理才能解决这个问题？答：1、 引物二聚体的产生原因比较多， 其中很重要的一个就是引物自身的原因， 也就是设计的引物特异性不好， 不能有效的和模板进行结合， 而出现引物自身配对结合的情况导致二聚提的出现； 其次还可能是 PCR 体系及反应条件的问题， 如果 PCR 体系中引物、 镁离子...

病毒学研究多分体现象、多分体基因组和多分体病毒多分体病毒、多分体基因组、多分体现象非常神奇。前面4节美格君介绍了法国植物病理学家Anne在这方面的一些研究成果，下面我们继续分享Anne教授对多分体病毒、多分体基因组的见解。5、宿主内部移动当病毒从一个细胞移动到另一个细胞、或跨越很远的距离、系统地定殖宿主时，转移其所有的基因组信息的问题成为区分多分体病毒与分段病毒和单体病毒的真正问题。事实上，...

基因编辑技术基因编辑工具/碱基编辑器如何精准、高效地对基因组进行修饰是生命科学领域研究的重要目标，而CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术成为实现该目标的最强工具。传统的CRISPR/Cas9技术通过在靶点处产生DNA双链断裂(DSB)，从而诱发细胞内的同源重组(HR)和非同源末端连接(NHEJ)修复途径，进而实现对基因组DNA的定点敲除、替换、插入等修饰。然而，DSB引发的DNA修复很难...

朊病毒与阿尔茨海默病1957年，美国科学家丹尼尔·盖杜谢克（Daniel Gajdusek）发现在巴布新几内亚发现一个土著部落Fore族有很多人得了一种被称为库鲁病的怪病，这种怪病潜伏期较长，但在发病后几个月内就会死亡。他经过研究发现，这种怪病是因为Fore族的一种特殊的习俗——在葬礼上食用死者的组织以示哀悼，这导致了一种未知致病因子的疾病传播。在盖杜谢克的劝说下，Fore族废除了这一习俗，...

病毒学研究多分体现象、多分体基因组和多分体病毒多分体病毒的发现，多分体现象、多分体基因组的进化和生存机制吸引了科学家的关注。前面几节美格君介绍了法国植物病理学家Anne在这方面的一些研究成果，下面我们继续多分体病毒、多分体基因组的神奇之旅。4、病毒包装/包壳病毒生命周期的这一步骤在本综述中非常重要，因为它显着区分了分段病毒和多分体病毒。这些似乎是相反的策略：在前者中，病毒将其整个遗传信息包装...

病毒学研究多分体现象、多分体基因组和多分体病毒1960年代，随着多分体病毒的发现，多分体现象、多分体基因组的许多秘密吸引了众多科学家的注意，引申出了许多观点与推测。美格君在前面的文章已经分享了法国植物病理学家Anne的部分观点，这里继续介绍：3、多分体病毒的基因表达为了在非常小的基因组中编码所有必需的基因和功能，并调节其协调表达，病毒具有极大的创造性。特别是，病毒必须处理宿主细胞机制，这通常...

病毒学研究多分体现象、多分体基因组和多分体病毒多分体病毒和多分体基因组的发现改变了病毒传播的经典理论，即病毒完全感染个体细胞并在其中复制。➢为什么会有多分体现象？➢多分体病毒是如何进化的？➢多分体基因组有哪些优势？至今为止，虽然我们对多分体病毒已经有了一些研究，但对对多分体病毒和多分体基因组的秘密还不太了解。为了让我们对多分体病毒有更多的了解，美格君先简要回顾一下病毒生命周期的连续步骤，试图...

病毒学研究多分体病毒/多分体基因组多分体病毒又被称为多成分病毒、协同病毒、多粒子病毒或多隔室病毒。病毒基因组形成的三种主要类型：不分节段，分节段和多分体病毒。不分节段和分节段病毒在**的病毒颗粒里运输所有需要的遗传物质来完成病毒的周期；而多分体病毒有明显的分节段基因组，它们的染色体分布于两个或更多的病毒颗粒之中。共感染是后多分体病毒传播的必要条件。人们对多分体病毒的理解上有许多疑问。其中主要...

基因组学多分体基因组多分体基因组是什么？多分体基因组，英文是 multipartite genome，又称多组分基因组。多分体基因组是一种非常特殊的基因组，最早发现在病毒基因组中。科学家发现有的病毒的基因组分布在不同的核酸链上，分别包装在不同的病毒粒体里。由于遗传信息分开了，单独一个粒体不能侵染，必需是一组几个同时侵染才能全部表达遗传特性。这种分段的基因组被称为多分体基因组，或者多组分基因组...

RT-PCR/分子诊断常用酶逆转录酶的作用和应用➢逆转录酶在进化中的角色俄勒冈州的瓦莱里安·多尔贾（ValerianDolja）认为，病毒由于其多样性，在细胞生命的发展中发挥了进化作用，其中，逆转录酶起着核心作用。➢逆转录酶的结构逆转录酶包括RNA依赖性DNA聚合酶和DNA依赖性DNA聚合酶，它们共同进行转录。除了转录功能外，逆转录病毒逆转录酶还具有属于RNase H家族的结构域，这对其复制...

RT-PCR/分子诊断常用酶逆转录过程和逆转录病毒的逆转录➢什么是逆转录？逆转录，英文是reverse-transcription，是逆转录酶用RNA模板生成互补DNA (cDNA)的过程。逆转录的概念最初不被接受，因为它与分子生物学的中心教义相矛盾，即DNA被转录成RNA，然后被翻译成蛋白质。然而，1970年，当科学家Howard Temin和David Baltimore发现了负责逆转录...

RT-PCR/分子诊断常用酶逆转录酶的性能和功能逆转录酶，英文是Reverse Transcriptase，简称RT酶，是一种用于从RNA模板生成互补DNA (cDNA)的酶，这一过程被称为逆转录，RT酶是cDNA合成和RT-qPCR反应中的核心成分。它主要与逆转录病毒有关。然而，非逆转录病毒也使用逆转录酶，例如，乙型肝炎病毒，是dsDNA 逆转录病毒，而逆转录病毒是ssRNA病毒。逆转录酶...

美格生物大讲堂：分子诊断与基因治疗工具逆转录酶/反转录酶/RT酶逆转录酶又称为反转录酶，英文是Reverse Transcriptase，简称RT酶。逆转录酶是RNA指导的DNA聚合酶。是以RNA为模板合成 DNA的酶。逆转录酶是如何发现的？1970年，美国科学家特明(H.M.Temin )和巴尔的摩(D.Baltimore)分别在动物致癌RNA病毒中发现了一种特殊的RNA病毒聚合酶, 该酶...

最新黑科技分子震动锤杀死癌细胞牛财金根据《自然化学》杂志的最新报道，科学家发现了一种物理杀死癌细胞的新方法。研究人员利用近红外光刺激氨基花青分子(Aminocyanine Molecules)，让它们同步振动，其振动的威力足以刺破癌细胞的细胞膜，将癌细胞瓦解。在该实验中，这种“分子振动技术”对99%的癌细胞有效。氨基花青分子是一种常常用于生物成像的合成染料，它在水中保持稳定，并且非常容易附著...

CRISPR/Cas9基因编辑技术CRISPR/Cas9在农作物改良中的应用引言基因组编辑技术是近些年新发展起来的一种对基因组进行精准修饰的技术,它能在基因组上进行定点突变、定点插入或删除、基因置换、在两位点或多位点同时定点突变或小片段缺失等操作，已经成为目前发育生物学中的重要工具。该技术可以用于系统地研究基因、调控元件在特定生理或发育过程中所起到的作用,或者用于作物性状的定向改良。最初,科...

蛋白提纯是一个一个比较复杂的过程。对于新手来说，可能会遇到一些问题。蛋白提取纯化常见问题1、蛋白纯化标签应该如何选择？在进行蛋白表达时，选择合适的标签有利于蛋白的纯化，促进蛋白的可溶性，因此了解几种常用的蛋白纯化标签很重要。一般来说，常用的蛋白纯化标签主要有His tag、MBP tag、GST tag、Strep tag、NusA tag等。这些蛋白纯化标签之间有什么不同？各有什么优点缺点...

蛋白提取纯化方法蛋白提取和蛋白纯化1、在蛋白质（包括酶）的提取过程中，大部分蛋白质都可溶于水、稀盐、稀酸或碱溶液，少数与脂类结合的蛋白质则溶于乙醇、丙酮、丁醇等有机溶剂中，因些，可采用不同溶剂提取分离和纯化蛋白质及酶。（1） 蛋白的水溶液提取法稀盐和缓冲系统的水溶液对蛋白质稳定性好、溶解度大、是提取蛋白质最常用的溶剂，通常用量是原材料体积的1-5倍，提取时需要均匀的搅拌，以利于蛋白质的溶解。...

蛋白纯化的步骤蛋白质的分离纯化是一项重要的生物操作技术，蛋白纯化被广泛使用在生物化学研究、药物研制等领域。高效的纯化技术和手段是蛋白质研究的重要基础和关键之一。如何进行蛋白纯化？蛋白提取纯化的步骤程序蛋白分离纯化的一般步骤可以分为前处理、粗分离、精细分离三个部分。图1. 蛋白分离纯化的一般步骤1、预处理预处理分离纯化某种蛋白质，首先要把蛋白质从原来的组织或细胞中以溶解的状态释放出来，并保持蛋...

2023年11月23日，CRISPR基因编辑大咖张锋在 Science 发表了题为：Uncovering the functional diversity of rare CRISPR-Cas systems with deep terascale clustering 的研究论文。张锋团队开发了一种新的搜索算法，FLSHclust，一种基于快速局部敏感哈希聚类的算法，利用该算法对三个主要的...

在人类数百万年的进化过程中，与饮食相关的营养供应是许多影响人类生理的环境因素中的一个重要因素。在人类进化过程中，饮食的重大变化对与人类生理和病理适应有着非常大的影响。然而，尽管科学家对饮食与人类健康和疾病之间的联系进行了广泛的研究，但我们对循环系统中饮食来源的营养物质如何影响特定的人类生理和病理过程知之甚少。其主要原因是，食物品种繁多，而且饮食代谢的高度复杂性，这些都导致了破译饮食与人类健康...

噬菌体（Phage）和其他可移动遗传元件（MGE）对细菌施加了巨大的选择压力，作为回应，细菌也发展出了广泛的防御机制。其中最我们熟知的就是——CRISPR-Cas系统，这是一组在细菌中广泛存在的RNA引导的适应性免疫系统。CRISPR-Cas系统的特异性和可编程性导致了基因组编辑、分子诊断等各种生物技术应用的发展。2020年，Emmanuelle Charpentier 和 Jennifer...

基于CRISPR技术的基因组编辑已经对基因治疗领域产生了深远影响，为精准靶向和修饰特异性基因，从而为治疗遗传性疾病提供了无限的可能性。然而，这些疗法的成功不仅取决于基因编辑器本身的性能，还取决于将其准确递送至目的细胞的能力，同时确保不引发预期之外的免疫反应。近日，基因编辑领域先驱张锋教授于《自然》杂志子刊Nature Reviews Drug Discovery联合发表了一篇综述文章，详细阐...

美国快速分子检测医疗公司Cue Health今天宣布，它已获得美国生物医学高级研究与发展局（BARDA）的一份约2800万美元的新合同，该局是美国卫生与公众服务部（HHS）战略准备与响应管理局的下属机构。该笔资金主要用于开发非处方药（OTC）和护理点（POC）使用的新冠肺炎分子多重检测产品。这些多重检测产品将同时检测和区分甲型流感、乙型流感、呼吸道合胞病毒（RSV）和新冠肺炎，结果将在大约2...

CRISPR Cas蛋白家族十分庞大，目前发现和使用的主要有CRISPR Cas9、Cas12、Cas13、Cas14系列。其中，又可以分为多种亚型，例如Cas12a、Cas12b、Cas12f、Cas12i等等。CRISPR Cas9、Cas12a、Cas12b、Cas13、Cas14蛋白之间有什么不同、区别？我们先将这些常用Cas蛋白的主要特点进行比较Crispr蛋白向导RNAPAMTa...

近年来，包括mRNA（信使RNA）、siRNA（小干扰RNA）和miRNA（微小RNA）在内的RNA核糖核酸治疗方法已经得到迅速发展。其中，基于mRNA制备而成的新冠疫苗更是在抗击引起严重急性呼吸道综合症的新型冠状病毒（COVID-19）方面发挥了巨大作用，其超快的序列设计速度和易于大规模生产的特性为应对紧急和不断变化的医疗危机提供了新的可能。如今，在mRNA药物获得成功的大背景下，将线性m...

2022年底，OpenAI推出的基于大语言模型（Large language model，LLM）的聊天机器人ChatGPT展示了令人印象深刻的强大AI能力，但大语言模型在医学临床应用的门槛很高。医学是一项人性化的事业，其中语言是临床医生、研究人员和患者之间的沟通互动的关键。人工智能AI模型，尤其是最近取得进展的大语言模型（Large language models，LLMs），为AI在医学...

2023年5月28日-30日，第20届中国国际检验医学暨输血仪器试剂博览会（CACLP）在南昌绿地国际博览中心如期召开。美格生物继CMEF上海展完美收官后，再率旗下三大IVD分子原料酶系列——PCR、恒温扩增与CRISPR-Cas蛋白于B2-1020展位亮相，与一众同行共同交流、探讨创新分子原料酶应用新方向。近年来，随着分子生物学技术的迅猛发展，分子诊断已成为人们检测疾病的重要手段。而原料酶...

2023年5月14日-17日，第87届中国国际医疗器械博览会（CMEF）在上海国家会展中心顺利召开。美格生物携旗下三大IVD分子原料酶系列——PCR、恒温扩增与CRISPR-Cas蛋白产品于6.1-Q35号展位精彩亮相，与现场学术专家、海内外客户进行深切交流，共商友好合作。作为全球医疗产业“航母级”盛会，本届CMEF以“创新科技、智领未来”为主题，吸引来自全球120多个国家地区，近5000家...