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基因编辑

基因编辑

美格生物Cpf1完全性基因敲除小鼠

美格生物Cpf1基因敲入小鼠

CRISPR SaCas9基因敲入小鼠

CRISPR SaCas9基因编辑技术之完全性基因敲除小鼠

美格生物crispr SpCas9基因编辑完全性敲除小鼠

美格生物传统同源重组基因敲入小鼠

美格生物crispr SpCas9基因敲入小鼠

传统条件性敲除小鼠

传统完全性敲除小鼠

ES囊胚注射嵌合体小鼠



什么是基因编辑

基因编辑是对特定DNA片段的敲除、加入等编辑行为。

在过去几年中, 以ZFN (zinc-finger nucleases)和ALEN (transcription activator-like effector nucleases)为代表的序列特异性核酸酶技术以其能够高效率地进行定点基因组编辑, 在基础研究、基因治疗和遗传改良等方面展示出了巨大的潜力。

而CRISPR/Cas9技术自问世以来,就有着其它基因编辑技术无可比拟的优势,技术不断改进后,更被认为能够在活细胞中最有效、最便捷地“编辑”任何基因 。

同源重组

DNA分子的断裂和重新连接导致遗传信息的重新组合,称为重组(recombination)。DNA重组包括同源重组(homologous recombination)和位点特异性重组(site-specific recombination)。

同源重组是指发生在姐妹染色单体(sister chromatin) 之间或同一染色体上含有同源序列的DNA分子之间或分子之内的重新组合。在基因敲除小鼠制作过程中,需要针对目的基因两端特异性片段设计带有相同片段的重组载体,将重组载体导入到胚胎干细胞后外源的重组载体与胚胎干细胞中相同的片段会发生同源重组。


定点突变

定点突变是指通过聚合酶链式反应(PCR)等方法向目的DNA片段(可以是基因组,也可以是质粒)中引入所需变化(通常是表征有利方向的变化),包括碱基的添加、删除、点突变等。定点突变能迅速、高效的提高DNA所表达的目的蛋白的性状及表征,是基因研究工作中一种非常有用的手段。





高通量测序

广州美格生物是国家超级计算机广州中心生物信息和精准医学领域指定合作伙伴。

广州美格在高通量测序、生物学信息分析领域有着丰富的经验,美格生物的高通量测序服务涵盖了一代、二代、三代测序分析以及单细胞测序分析,可以根据客户的不同要求,提供标准的或者个性化的服务。

美格生物的测序分析业务主要有:

一、微生物基因组测序

  1、16S/18S/ITS扩增子测序

  2、细菌基因组测序

  3、真菌基因组测序

  4、小基因组测序

     5、宏基因组测序


二、人类基因组测序

  1、全基因组甲基化测序分析

  2、动植物基因组重测序

       3、人类全基因组重测序

       4、外显子测序 

三、转录调控测序

    1、转录组测序分析

  2、真核转录组测序

       3、转录组测序

       4、Small RNA测序

    5、IncRNA测序

       6、Circle RNA测序

四、单细胞测序分析


国家超级计算广州中心由广东省人民政府、广州市人民政府、国防科技大字、中山大学共同建设,是广州市重点建设的科技一号工程,是助推战略性新兴产业发展、支撑国家创新型城市和智慧广州建设的重大战略性基础设施,成为融高性能计算、海量数据处理、倌息管理服务于一体的世界一流超算中心,为广州、广东乃至全国的经济社会发展提供强大引擎。

广州超算中心拥有“天河二号”超级计算机系统,该系统以峰值计算速度每秒5.49亿亿次、持续计算速度每秒3.39亿亿次双精度浮点运算的优异性能位居榜首,成为全球最快的超级计算机。在2015年国际超级计算机大会发布的全球超级计机500强最新榜单上,“天河二号”以比第二名美国“泰坦”快近一倍的速度连续五次排名第一,荣获全球超级计算机TOP500排名五连冠!

广州超算中心累计支持国家重点基础研究计划(973)项目、国家高技术研究发展计划(863)项目、国家自然科学基金重点项目、国家自然科学基金国际合作项目等国家级科研项目超过80项,广东省和广州市各类科研项目近20项。

超算中心.jpg
超算中心和天河二号超级计算机。


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