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赛默飞新冠病毒检测产品TaqPath COVID-19 RNase P 2.0获得CE认证

作者:Magigen

Thermo Fisher Scientifics赛默飞9月15日表示,其新冠病毒检测产品TaqPath COVID-19 RNase P 2.0试剂盒已获得CE-IVD认证,该试剂盒针对当前和未来的COVID-19病毒突变情况进行了加强,可以提供准确结果。

该检测产品也于7月获得美国食品和药物管理局FDA的紧急使用授权。

Thermo Fisher说,该试剂盒的设计是通过识别病毒八个基因靶点中的任何一个来检测活性新冠病毒COVID-19病毒的感染。通过检测多个基因,即使发生突变,它也能提供准确的结果。该试剂盒还使用核糖核酸酶RNase P对照, 以确保样本的完整性、质量和提取,并可评估鼻咽和鼻拭子样本,以检测活性的新冠病毒-19病例。测试周期约为三小时。

赛默飞基因检测解决方案的高级医学主任Manoj Gandhi说:“SARS-CoV-2正在继续变异,这项检测是我们的检测针对这些变异的最新研究成果。有了这种产品,我们将为客户提供新一代的新冠病毒诊断检测产品,它在面对新出现的变异时具有内在的制衡作用。”


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文章分类: 生物产业新闻IVDNEWS
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